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電暈處理:
功率30~50 W·min/m2,使PET表面生成羰基(C=O)等極性基團(tuán),表面能提升至50~60 mN/m(達(dá)因值測試)。
注意:處理后需在24小時內(nèi)涂覆,避免表面能衰減。
等離子處理:
使用Ar或O?等離子體,引入-OH、-COOH等活性基團(tuán),粘接強度可提高30%~50%。
底涂劑(Primer):
涂覆聚氨酯(PU)或丙烯酸酯類底涂劑(厚度0.1~0.5 μm),形成過渡層(如Bayer的Desmodur系列)。
硅烷偶聯(lián)劑:KH-550(γ-氨丙基三乙氧基硅烷)處理PET,增強與EVA的化學(xué)鍵合。
不知道
不知道
不知道
表面處理:對 PET 薄膜表面進(jìn)行電暈處理、等離子處理或化學(xué)蝕刻,增加表面粗糙度與極性基團(tuán),提升與 EVA 的親和性;如電暈處理能使 PET 表面產(chǎn)生自由基,促進(jìn)與 EVA 的化學(xué)鍵合。
配方優(yōu)化:在 EVA 配方中添加增粘樹脂(如萜烯樹脂、松香樹脂),增強對 PET 的粘附力;增加 EVA 中醋酸乙烯(VA)含量,提高極性,改善相容性;添加偶聯(lián)劑,在 EVA 與 PET 間形成 “分子橋”,強化界面結(jié)合。
工藝調(diào)整:提高涂覆溫度,使 EVA 更好浸潤 PET 表面;適當(dāng)增加涂覆壓力,促進(jìn)二者緊密接觸;優(yōu)化干燥工藝,確保 EVA 完全固化,避免殘留溶劑影響粘接。
不知道
提高EVA涂覆PET薄膜的粘接強度的方法有電暈處理、UV硬化涂層液處理、改善表面處理、提高接觸角、選擇合適的膠粘劑
不清楚
提高 EVA(乙烯 - 醋酸乙烯共聚物)涂覆 PET(聚對苯二甲酸乙二醇酯)薄膜的粘接強度,需從界面相容性改善、表面預(yù)處理、配方優(yōu)化、工藝調(diào)控等方面入手,以下是具體方法及原理:
原理:通過高壓電暈放電使 PET 表面產(chǎn)生活性基團(tuán)(如羥基、羧基),同時增加表面粗糙度,提升與 EVA 的機械咬合和化學(xué)結(jié)合力。
操作要點:
處理功率:5~15kW,處理時間:1~3s(根據(jù)設(shè)備調(diào)整)。
處理后立即涂覆 EVA,避免表面活性基團(tuán)衰減(通常需在 24 小時內(nèi)完成涂覆)。
原理:利用等離子體(如氬氣、氧氣)轟擊 PET 表面,引入極性基團(tuán)(-OH、-C=O)并刻蝕微觀凹槽,增強界面附著力。
優(yōu)勢:處理均勻性好,可針對局部區(qū)域精準(zhǔn)改性,且無廢液污染。
原理:在 PET 表面涂覆底涂劑(Primer),如含硅烷偶聯(lián)劑(如 KH-560、KH-570)或丙烯酸酯的溶液,通過化學(xué)鍵(硅氧鍵、酯鍵)橋接 PET 與 EVA。
典型配方:
硅烷偶聯(lián)劑 5%~10% + 乙醇 / 水混合溶劑(體積比 9:1),涂覆后烘干(80~120℃,5~10min)。
原理:VA(醋酸乙烯)含量影響 EVA 的極性和結(jié)晶度。VA 含量越高(如 28%~33%),極性基團(tuán)(酯基)越多,與 PET 的極性作用力越強,但過高會導(dǎo)致耐熱性下降。
建議范圍:用于 PET 粘接時,VA 含量優(yōu)選 25%~30%,平衡粘接性與加工性能。
增粘樹脂:
松香酯 / 萜烯樹脂:含極性基團(tuán),與 EVA 相容性好,通過氫鍵作用增強界面粘接(添加量 5%~15%)。
氫化 C5/C9 石油樹脂:改善內(nèi)聚力的同時,通過非極性鏈段與 EVA 纏結(jié),極性基團(tuán)與 PET 作用(添加量 3%~8%)。
偶聯(lián)劑:
鈦酸酯 / 鋁酸酯偶聯(lián)劑:分子兩端分別與 PET(酯基)和 EVA(酯基 / 羥基)形成化學(xué)鍵,用量 0.5%~2%。
硅烷偶聯(lián)劑:如 KH-550(氨基硅烷),氨基與 EVA 的酯基反應(yīng),硅氧基與 PET 表面羥基縮合,形成化學(xué)橋接。
方法:通過共聚反應(yīng)在 EVA 分子鏈中引入丙烯酸(AA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)等極性單體,增加與 PET 的極性相互作用。
效果:共聚 EVA 的粘接強度可提升 20%~40%,但需控制極性單體含量(通常≤10%),避免影響 EVA 的熔融流動性。
原理:EVA 的熔融指數(shù)(MI)影響涂覆時的潤濕性。MI 過高(流動性過強)易導(dǎo)致涂層過薄;MI 過低(流動性差)則潤濕不充分。
操作要點:
選擇 MI 為 200~500 g/10min 的 EVA 粒子,涂覆溫度控制在 150~190℃(高于 EVA 熔點 20~30℃),確保熔融充分且快速鋪展。
涂覆設(shè)備(如涂布頭、輥筒)溫度保持在 140~170℃,避免 EVA 提前冷卻固化。
復(fù)合壓力:
在涂覆后復(fù)合工序中,施加 0.1~0.5 MPa 的壓力(如輥壓復(fù)合),促進(jìn) EVA 向 PET 表面微孔滲透,形成機械錨定。
冷卻速率:
采用梯度冷卻(如先經(jīng) 60~80℃冷卻輥預(yù)冷,再經(jīng) 20~30℃水冷),避免 EVA 快速固化導(dǎo)致內(nèi)應(yīng)力集中,影響界面結(jié)合。
方法:在 PET 與 EVA 之間涂覆一層丙烯酸酯膠黏劑或改性聚乙烯醇(PVA),利用其雙親性(極性基團(tuán)親和 PET,非極性鏈段親和 EVA)提升粘接橋接作用。
典型工藝:PET→底涂劑(丙烯酸酯)→干燥→EVA 涂覆→復(fù)合,粘接強度可提升 30% 以上。
共混組分:
乙烯 - 丙烯酸共聚物(EAA):含強極性羧酸基團(tuán),與 PET 的酯基形成氫鍵,共混比例 5%~15%。
乙烯 - 乙烯醇共聚物(EVOH):高極性羥基結(jié)構(gòu),提升界面極性作用,但需注意與 EVA 的相容性(共混比例≤10%)。
原理:通過過氧化物(如 DCP)引發(fā) EVA 分子鏈交聯(lián),形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),增強內(nèi)聚力和界面錨定。
工藝:涂覆后于 120~150℃下烘烤 10~30min,或通過擠出涂覆時的高溫段(200~220℃)觸發(fā)交聯(lián)(需控制停留時間避免降解)。
方法:在 EVA 配方中添加 UV 引發(fā)劑(如安息香雙甲醚),涂覆后經(jīng) UV 光照射(波長 365nm,能量 500~1000mJ/cm2),引發(fā)自由基交聯(lián)反應(yīng)。
優(yōu)勢:交聯(lián)速度快(幾秒至幾分鐘),適用于連續(xù)化生產(chǎn),且對 PET 熱損傷小。
粘接強度測試:采用 180° 剝離試驗(ASTM D3359),標(biāo)準(zhǔn)條件下(23℃,50% RH)剝離力需≥5N/25mm(根據(jù)應(yīng)用場景調(diào)整)。
失效模式分析:
若失效發(fā)生在 EVA/PET 界面,需加強表面處理或增加極性基團(tuán);
若失效發(fā)生在 EVA 內(nèi)聚層,需提升 EVA 內(nèi)聚力(如增加交聯(lián)密度或分子量)。
PET 表面清潔:涂覆前需用酒精或去離子水清除灰塵、油脂,避免污染界面。
耐候性平衡:過度交聯(lián)或極性改性可能影響 EVA 的耐黃變、耐老化性能,需通過紫外老化測試(如 QUV 試驗)驗證。
成本與效率:等離子體處理、共聚改性等工藝成本較高,需根據(jù)產(chǎn)能需求選擇經(jīng)濟(jì)適用方案(如電暈處理 + 增粘樹脂共混)。
通過以上多維度優(yōu)化,可***提升 EVA 與 PET 薄膜的界面粘接強度,滿足光伏封裝、柔性包裝、電子標(biāo)簽等領(lǐng)域的應(yīng)用需求。
提高 EVA(乙烯 - 醋酸乙烯共聚物)涂覆 PET(聚對苯二甲酸乙二醇酯)薄膜的粘接強度,需從界面相容性改善、表面預(yù)處理、配方優(yōu)化、工藝調(diào)控等方面入手,以下是具體方法及原理:
原理:通過高壓電暈放電使 PET 表面產(chǎn)生活性基團(tuán)(如羥基、羧基),同時增加表面粗糙度,提升與 EVA 的機械咬合和化學(xué)結(jié)合力。
操作要點:
處理功率:5~15kW,處理時間:1~3s(根據(jù)設(shè)備調(diào)整)。
處理后立即涂覆 EVA,避免表面活性基團(tuán)衰減(通常需在 24 小時內(nèi)完成涂覆)。
原理:利用等離子體(如氬氣、氧氣)轟擊 PET 表面,引入極性基團(tuán)(-OH、-C=O)并刻蝕微觀凹槽,增強界面附著力。
優(yōu)勢:處理均勻性好,可針對局部區(qū)域精準(zhǔn)改性,且無廢液污染。
原理:在 PET 表面涂覆底涂劑(Primer),如含硅烷偶聯(lián)劑(如 KH-560、KH-570)或丙烯酸酯的溶液,通過化學(xué)鍵(硅氧鍵、酯鍵)橋接 PET 與 EVA。
典型配方:
硅烷偶聯(lián)劑 5%~10% + 乙醇 / 水混合溶劑(體積比 9:1),涂覆后烘干(80~120℃,5~10min)。
原理:VA(醋酸乙烯)含量影響 EVA 的極性和結(jié)晶度。VA 含量越高(如 28%~33%),極性基團(tuán)(酯基)越多,與 PET 的極性作用力越強,但過高會導(dǎo)致耐熱性下降。
建議范圍:用于 PET 粘接時,VA 含量優(yōu)選 25%~30%,平衡粘接性與加工性能。
增粘樹脂:
松香酯 / 萜烯樹脂:含極性基團(tuán),與 EVA 相容性好,通過氫鍵作用增強界面粘接(添加量 5%~15%)。
氫化 C5/C9 石油樹脂:改善內(nèi)聚力的同時,通過非極性鏈段與 EVA 纏結(jié),極性基團(tuán)與 PET 作用(添加量 3%~8%)。
偶聯(lián)劑:
鈦酸酯 / 鋁酸酯偶聯(lián)劑:分子兩端分別與 PET(酯基)和 EVA(酯基 / 羥基)形成化學(xué)鍵,用量 0.5%~2%。
硅烷偶聯(lián)劑:如 KH-550(氨基硅烷),氨基與 EVA 的酯基反應(yīng),硅氧基與 PET 表面羥基縮合,形成化學(xué)橋接。
方法:通過共聚反應(yīng)在 EVA 分子鏈中引入丙烯酸(AA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)等極性單體,增加與 PET 的極性相互作用。
效果:共聚 EVA 的粘接強度可提升 20%~40%,但需控制極性單體含量(通?!?0%),避免影響 EVA 的熔融流動性。
原理:EVA 的熔融指數(shù)(MI)影響涂覆時的潤濕性。MI 過高(流動性過強)易導(dǎo)致涂層過??;MI 過低(流動性差)則潤濕不充分。
操作要點:
選擇 MI 為 200~500 g/10min 的 EVA 粒子,涂覆溫度控制在 150~190℃(高于 EVA 熔點 20~30℃),確保熔融充分且快速鋪展。
涂覆設(shè)備(如涂布頭、輥筒)溫度保持在 140~170℃,避免 EVA 提前冷卻固化。
復(fù)合壓力:
在涂覆后復(fù)合工序中,施加 0.1~0.5 MPa 的壓力(如輥壓復(fù)合),促進(jìn) EVA 向 PET 表面微孔滲透,形成機械錨定。
冷卻速率:
采用梯度冷卻(如先經(jīng) 60~80℃冷卻輥預(yù)冷,再經(jīng) 20~30℃水冷),避免 EVA 快速固化導(dǎo)致內(nèi)應(yīng)力集中,影響界面結(jié)合。
方法:在 PET 與 EVA 之間涂覆一層丙烯酸酯膠黏劑或改性聚乙烯醇(PVA),利用其雙親性(極性基團(tuán)親和 PET,非極性鏈段親和 EVA)提升粘接橋接作用。
典型工藝:PET→底涂劑(丙烯酸酯)→干燥→EVA 涂覆→復(fù)合,粘接強度可提升 30% 以上。
共混組分:
乙烯 - 丙烯酸共聚物(EAA):含強極性羧酸基團(tuán),與 PET 的酯基形成氫鍵,共混比例 5%~15%。
乙烯 - 乙烯醇共聚物(EVOH):高極性羥基結(jié)構(gòu),提升界面極性作用,但需注意與 EVA 的相容性(共混比例≤10%)。
原理:通過過氧化物(如 DCP)引發(fā) EVA 分子鏈交聯(lián),形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),增強內(nèi)聚力和界面錨定。
工藝:涂覆后于 120~150℃下烘烤 10~30min,或通過擠出涂覆時的高溫段(200~220℃)觸發(fā)交聯(lián)(需控制停留時間避免降解)。
方法:在 EVA 配方中添加 UV 引發(fā)劑(如安息香雙甲醚),涂覆后經(jīng) UV 光照射(波長 365nm,能量 500~1000mJ/cm2),引發(fā)自由基交聯(lián)反應(yīng)。
優(yōu)勢:交聯(lián)速度快(幾秒至幾分鐘),適用于連續(xù)化生產(chǎn),且對 PET 熱損傷小。
粘接強度測試:采用 180° 剝離試驗(ASTM D3359),標(biāo)準(zhǔn)條件下(23℃,50% RH)剝離力需≥5N/25mm(根據(jù)應(yīng)用場景調(diào)整)。
失效模式分析:
若失效發(fā)生在 EVA/PET 界面,需加強表面處理或增加極性基團(tuán);
若失效發(fā)生在 EVA 內(nèi)聚層,需提升 EVA 內(nèi)聚力(如增加交聯(lián)密度或分子量)。
PET 表面清潔:涂覆前需用酒精或去離子水清除灰塵、油脂,避免污染界面。
耐候性平衡:過度交聯(lián)或極性改性可能影響 EVA 的耐黃變、耐老化性能,需通過紫外老化測試(如 QUV 試驗)驗證。
成本與效率:等離子體處理、共聚改性等工藝成本較高,需根據(jù)產(chǎn)能需求選擇經(jīng)濟(jì)適用方案(如電暈處理 + 增粘樹脂共混)。
通過以上多維度優(yōu)化,可***提升 EVA 與 PET 薄膜的界面粘接強度,滿足光伏封裝、柔性包裝、電子標(biāo)簽等領(lǐng)域的應(yīng)用需求。
提高 EVA(乙烯 - 醋酸乙烯共聚物)涂覆 PET(聚對苯二甲酸乙二醇酯)薄膜的粘接強度,需從界面相容性改善、表面預(yù)處理、配方優(yōu)化、工藝調(diào)控等方面入手,以下是具體方法及原理:
原理:通過高壓電暈放電使 PET 表面產(chǎn)生活性基團(tuán)(如羥基、羧基),同時增加表面粗糙度,提升與 EVA 的機械咬合和化學(xué)結(jié)合力。
操作要點:
處理功率:5~15kW,處理時間:1~3s(根據(jù)設(shè)備調(diào)整)。
處理后立即涂覆 EVA,避免表面活性基團(tuán)衰減(通常需在 24 小時內(nèi)完成涂覆)。
原理:利用等離子體(如氬氣、氧氣)轟擊 PET 表面,引入極性基團(tuán)(-OH、-C=O)并刻蝕微觀凹槽,增強界面附著力。
優(yōu)勢:處理均勻性好,可針對局部區(qū)域精準(zhǔn)改性,且無廢液污染。
原理:在 PET 表面涂覆底涂劑(Primer),如含硅烷偶聯(lián)劑(如 KH-560、KH-570)或丙烯酸酯的溶液,通過化學(xué)鍵(硅氧鍵、酯鍵)橋接 PET 與 EVA。
典型配方:
硅烷偶聯(lián)劑 5%~10% + 乙醇 / 水混合溶劑(體積比 9:1),涂覆后烘干(80~120℃,5~10min)。
原理:VA(醋酸乙烯)含量影響 EVA 的極性和結(jié)晶度。VA 含量越高(如 28%~33%),極性基團(tuán)(酯基)越多,與 PET 的極性作用力越強,但過高會導(dǎo)致耐熱性下降。
建議范圍:用于 PET 粘接時,VA 含量優(yōu)選 25%~30%,平衡粘接性與加工性能。
增粘樹脂:
松香酯 / 萜烯樹脂:含極性基團(tuán),與 EVA 相容性好,通過氫鍵作用增強界面粘接(添加量 5%~15%)。
氫化 C5/C9 石油樹脂:改善內(nèi)聚力的同時,通過非極性鏈段與 EVA 纏結(jié),極性基團(tuán)與 PET 作用(添加量 3%~8%)。
偶聯(lián)劑:
鈦酸酯 / 鋁酸酯偶聯(lián)劑:分子兩端分別與 PET(酯基)和 EVA(酯基 / 羥基)形成化學(xué)鍵,用量 0.5%~2%。
硅烷偶聯(lián)劑:如 KH-550(氨基硅烷),氨基與 EVA 的酯基反應(yīng),硅氧基與 PET 表面羥基縮合,形成化學(xué)橋接。
方法:通過共聚反應(yīng)在 EVA 分子鏈中引入丙烯酸(AA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)等極性單體,增加與 PET 的極性相互作用。
效果:共聚 EVA 的粘接強度可提升 20%~40%,但需控制極性單體含量(通?!?0%),避免影響 EVA 的熔融流動性。
原理:EVA 的熔融指數(shù)(MI)影響涂覆時的潤濕性。MI 過高(流動性過強)易導(dǎo)致涂層過薄;MI 過低(流動性差)則潤濕不充分。
操作要點:
選擇 MI 為 200~500 g/10min 的 EVA 粒子,涂覆溫度控制在 150~190℃(高于 EVA 熔點 20~30℃),確保熔融充分且快速鋪展。
涂覆設(shè)備(如涂布頭、輥筒)溫度保持在 140~170℃,避免 EVA 提前冷卻固化。
復(fù)合壓力:
在涂覆后復(fù)合工序中,施加 0.1~0.5 MPa 的壓力(如輥壓復(fù)合),促進(jìn) EVA 向 PET 表面微孔滲透,形成機械錨定。
冷卻速率:
采用梯度冷卻(如先經(jīng) 60~80℃冷卻輥預(yù)冷,再經(jīng) 20~30℃水冷),避免 EVA 快速固化導(dǎo)致內(nèi)應(yīng)力集中,影響界面結(jié)合。
方法:在 PET 與 EVA 之間涂覆一層丙烯酸酯膠黏劑或改性聚乙烯醇(PVA),利用其雙親性(極性基團(tuán)親和 PET,非極性鏈段親和 EVA)提升粘接橋接作用。
典型工藝:PET→底涂劑(丙烯酸酯)→干燥→EVA 涂覆→復(fù)合,粘接強度可提升 30% 以上。
共混組分:
乙烯 - 丙烯酸共聚物(EAA):含強極性羧酸基團(tuán),與 PET 的酯基形成氫鍵,共混比例 5%~15%。
乙烯 - 乙烯醇共聚物(EVOH):高極性羥基結(jié)構(gòu),提升界面極性作用,但需注意與 EVA 的相容性(共混比例≤10%)。
原理:通過過氧化物(如 DCP)引發(fā) EVA 分子鏈交聯(lián),形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),增強內(nèi)聚力和界面錨定。
工藝:涂覆后于 120~150℃下烘烤 10~30min,或通過擠出涂覆時的高溫段(200~220℃)觸發(fā)交聯(lián)(需控制停留時間避免降解)。
方法:在 EVA 配方中添加 UV 引發(fā)劑(如安息香雙甲醚),涂覆后經(jīng) UV 光照射(波長 365nm,能量 500~1000mJ/cm2),引發(fā)自由基交聯(lián)反應(yīng)。
優(yōu)勢:交聯(lián)速度快(幾秒至幾分鐘),適用于連續(xù)化生產(chǎn),且對 PET 熱損傷小。
粘接強度測試:采用 180° 剝離試驗(ASTM D3359),標(biāo)準(zhǔn)條件下(23℃,50% RH)剝離力需≥5N/25mm(根據(jù)應(yīng)用場景調(diào)整)。
失效模式分析:
若失效發(fā)生在 EVA/PET 界面,需加強表面處理或增加極性基團(tuán);
若失效發(fā)生在 EVA 內(nèi)聚層,需提升 EVA 內(nèi)聚力(如增加交聯(lián)密度或分子量)。
PET 表面清潔:涂覆前需用酒精或去離子水清除灰塵、油脂,避免污染界面。
耐候性平衡:過度交聯(lián)或極性改性可能影響 EVA 的耐黃變、耐老化性能,需通過紫外老化測試(如 QUV 試驗)驗證。
成本與效率:等離子體處理、共聚改性等工藝成本較高,需根據(jù)產(chǎn)能需求選擇經(jīng)濟(jì)適用方案(如電暈處理 + 增粘樹脂共混)。
通過以上多維度優(yōu)化,可***提升 EVA 與 PET 薄膜的界面粘接強度,滿足光伏封裝、柔性包裝、電子標(biāo)簽等領(lǐng)域的應(yīng)用需求。
不知道